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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

常州肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行的深度基因‘扫描’,帮助寻找精准的治疗线索和评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在常州治疗,希望为下一步用药(靶向药、免疫治疗等)寻找更明确基因依据的。
  • 主治医生建议,希望通过基因检测更全面地评估病情与治疗方案的。
  • 已完成手术或初步治疗,想通过基因层面评估微小残留病灶(MRD)和未来复发风险的。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要检测HRD等相关指标的。
  • 已完成常规基因检测但结果不明,或希望进行更全面基因排查的。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测为后续健康管理提供参考信息的。

这个检测能查出什么?

如果把孩子的身体比作一个复杂的城市,这次检测就像一次针对肿瘤‘核心区域’的全面人口普查和基础设施检查。它主要分析从肿瘤组织样本中提取的基因信息。第一,它能检测近2万个基因的全部外显子,其中重点解读888个与肿瘤诊断、治疗和预后最相关的核心基因,寻找可能导致肿瘤生长或影响治疗效果的基因变化。第二,它能发现多种类型的基因改变,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化和部分已知的基因融合。第三,它能评估同源重组修复功能状态,这有助于判断是否可能从PARP抑制剂这类药物中获益。第四,它还会计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标与免疫治疗效果相关。需要注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时刻的基因状态,且不能保证为每位使用者都找到可干预的靶点。

检测过程麻烦吗?

检测的便捷性取决于样本类型。您可以根据主治医生的建议和方便程度,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(用于对照)中选择一种作为检测样本。这些样本通常可在常州的医院或合作机构在常规检查或治疗过程中获得,无需为孩子额外进行有创操作。如果是已经存档的石蜡切片或玻片,则更为方便,只需按流程借出并邮寄即可。整个过程本身无痛,也无需空腹等特殊准备。我们会详细指导您如何安全获取并寄送样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有高度的敏感性和特异性。我们的实验室流程遵循严格的质量控制标准,从样本处理、数据生成到结果解读均有规范流程,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保障信息安全。请您理解,任何检测技术都有其技术极限,极低丰度的突变可能无法检出,且基因检测结果是复杂的医学信息,需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果指向某些遗传性风险,医生可能会建议进行进一步验证或家庭成员的相关检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查出来什么东西?
您好,这项检测主要分析近两万个基因中的外显子区域,核心是评估包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化在内的多种基因变异。同时,它还能评估同源重组修复功能、微卫星稳定性及肿瘤突变负荷等指标,为多方面的诊疗决策提供信息参考。
预约后大概多久能安排上取样?
在您完成预约和医生评估后,我们会尽快为您安排取样,通常在1-3个工作日内可以完成。具体时间会根据您所在常州的合作采样点和您的日程进行协调,我们会主动与您联系确认。
我在网上看到其他机构也有类似检测,价格好像比你们低,这是为什么?
不同机构价格差异可能源于检测范围、分析基因数量、技术平台、数据解读深度和报告服务不同。我们的项目全面覆盖近2万个基因,包含HRD、TMB等高级分析,且由专业团队进行解读。建议您仔细比较具体的检测内容和服务细节。27400元是自费项目,不支持医保报销。
我家孩子才10岁,如果得了肿瘤,能做这个全外显子检测吗?
可以的。这项检测不受年龄限制,同样适用于儿童实体瘤。对于儿童肿瘤,进行全面的基因分析有助于发现可能的驱动突变和遗传因素,对制定精准的治疗方案非常有价值。具体是否适合,需要由临床医生根据孩子的具体病情来判断。
我工作很忙,你们在常州的采样点周末营业吗?
可以的。我们在常州合作的采样点通常提供周末服务,但具体营业时间可能因点位而异。建议您提前通过我们的官方渠道查询或预约,以确保能在方便的时间完成样本采集。

注意事项

  • 检测前,请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性并获取合格的样本。
  • 选择样本类型时,请优先参考医生的专业建议,新鲜组织或穿刺组织通常基因信息更完整。
  • 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链物流,确保样本在运输途中不降解。
  • 请完整、准确地填写所有申请表格,特别是样本信息和相关的病史信息。
  • 检测结果为自费项目,费用为27400元,请您知悉并提前做好准备。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并将其作为整体诊疗决策的参考之一。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问或我们的客服中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

林** 已验证 报告已出具

流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒,客服解释得很清楚,连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件,不用自己跑。报告出来得也挺快,手机上就能查,看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦,对病人和家属来说很省心。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程,提供清晰的指引与便捷的物流服务,确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力,后续如有任何解读或医疗需求,我们的团队将持续为您提供专业支持。

2026-04-0525人觉得有用
阎** 已验证 肝癌家属

术后复查选择做这个,想看看有没有复发风险和相关基因。寄送样本时担心快递泄露信息,结果他们用的专属物流箱,外面没有任何疾病相关标识,收件信息也是代码,隐私考虑真周到,感觉被保护得很好。

机构回复

谢谢您的细心好评!我们深知物流环节的隐私风险,因此定制了无标识采样箱和专用物流通道,确保运输过程同样保密。您的安心是我们最大的追求。

2026-04-0232人觉得有用
董** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤组织全外显子测序,和其他几家机构比,感觉最深的就是他们解读报告特别清楚。之前某家的报告一大堆术语看不懂,问客服也讲不明白。万核的分析师电话沟通了快半小时,把用药建议和突变点位讲得明明白白,还能关联到最新的临床试验,确实挺用心的。虽然出结果时间差不多,但这份能读懂的报告才对得起花的钱。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因检测的价值最终体现在临床可理解的解读上,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。我们会继续优化服务,为您的健康管理提供更精准的支持。

2026-03-3118人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

最大的亮点是发现了NTRK基因融合,这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上,但报告提示了这个罕见靶点,未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”,视野更开阔了。

机构回复

您理解得非常到位!全面检测的意义之一,就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。

2026-03-1139人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的,为了看有没有遗传风险和后续治疗方案。对比了好几家,这家在覆盖基因数目、用药解读全面性、后续遗传咨询支持这几个核心点上,同价位里确实优势明显。虽然肉疼,但买的是个安心和未来的指导,性价比我认为是高的。

机构回复

很高兴我们的产品设计理念与您的选择标准契合。我们始终致力于在合理的价格内,提供更全面的基因覆盖和更贴近临床需求的解读服务。祝您后续康复顺利!

2026-03-1840人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-03-2533人觉得有用

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